뇌 혈류 장애와 말초순환 장애는 현대인의 건강을 위협하는 주요 질환으로 대두되고 있다. 타나민정은 독일 슈바베 그룹의 특허 기술로 개발된 은행엽 건조엑스를 함유한 전문의약품으로, 뇌 및 말초순환 개선에 탁월한 효과를 보이고 있다.
특히 27단계에 걸친 특허 추출공정을 통해 유효성분을 최적화하고 유해물질을 제거함으로써, 안전성과 효과를 모두 확보한 혁신적인 치료제로 평가받고 있다.
타나민정 정보
타나민정은 유유제약이 제조하는 은행엽 건조엑스(EGb761) 성분의 순환개선제다. 독일 슈바베 그룹이 개발한 특허 추출성분 EGb761을 유효성분으로 사용하며, 57종의 성분 중 유해물질 26종을 제거하고 31종의 약효성분만을 표준화한 것이 특징이다.
제품 기본 정보
- 성분/함량: 은행엽 건조엑스 40mg, 80mg, 120mg, 240mg
- 첨가제: 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘
- 제조사: 유유제약
- 제형: 필름코팅정
- 투여경로: 경구
- 성상: 황갈색의 장방형 필름코팅정
- 포장단위: 30정, 40정, 90정, 180정/상자
- 급여정보: 보험급여 적용
- ATC 코드: N06DA02
- 식약처 분류: 기타의 순환계용약(219)
- KPIC 약효분류: 뇌기능 개선제
효능 및 효과
타나민정은 혈관보호 및 혈관확장 작용을 통해 혈액순환을 촉진하고 뇌기능을 개선하는 복합적인 치료 효과를 나타낸다. 특히 혈소판 응집을 억제하여 뇌 및 말초의 혈액순환을 원활하게 하며, 활성산소 제거를 통해 혈관과 신경세포의 손상을 효과적으로 개선한다.
동아ST와 유유제약의 공동 임상연구에서는 신경병증과 혈관병증을 동반한 환자에서도 우수한 안전성이 입증되었다. 특히 인지기능 장애 환자를 대상으로 한 연구에서 240mg 용량 투여 시 유의미한 개선 효과가 확인되었다.
하버드 의대 데코스키 박사의 GEM 연구는 75세 이상 고령자 3,072명을 대상으로 5년간 진행되었으며, 알츠하이머병 예방효과를 과학적으로 입증했다. 이러한 임상적 근거를 바탕으로 WHO에서도 타나민을 임상적, 생물학적으로 입증된 제제로 공식 인정하고 있다.
용법 용량
타나민정의 투여는 증상과 질환에 따라 다음과 같이 구분된다
말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명 치료
- 1회 40mg을 1일 3회 투여, 또는
- 1회 80mg을 1일 2회 투여
기질성 뇌기능장애 치료
- 1회 40-80mg을 1일 3회 투여, 또는
- 1회 120mg을 1일 2회 투여
고용량 제제(240mg)는 1일 1회 1정을 투여하며, 모든 용량은 식사와 관계없이 복용할 수 있다.
의약품의 안정성 유지를 위해 기밀용기에 넣어 실온(1-30℃)에서 보관한다. 다음과 같은 보관 수칙을 준수해야 한다
- 습기가 적은 서늘한 장소 선택
- 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관
- 직사광선 차단
- 원래 용기 유지
- 유효기간 경과 시 폐기
부작용과 주의사항
| 위험도 | 주요 증상 | 대처 방안 |
|---|---|---|
| 초기 경증 | 구역, 구토, 복통, 설사 | 경과 관찰 후 지속 시 상담 |
| 진행성 중등도 | 두통, 어지러움, 불면증 | 즉시 의료진 상담 |
| 응급 중증 | 출혈성 뇌졸중, 알레르기 | 투여 중단 및 응급 진료 |
혈액 응고 억제 작용으로 인해 다음 약물과의 병용 시 주의가 필요하다
- 아스피린
- 와파린
- 클로피도그렘
이러한 항응고제와 병용 시 출혈 위험이 증가할 수 있으며, 수술 예정 시에는 최소 2주 전부터 복용을 중단해야 한다.
투여 금지 대상
- 12세 이하 소아
- 임산부
- 수유부
의사 상담 필수 대상
- 고혈압 환자
- 당뇨병 환자
6개월 이상 장기 복용하는 경우 정기적인 건강 검진을 통해 안전성을 모니터링해야 한다. 새로운 증상이나 이상반응 발현 시 즉시 의료진과 상담하여 적절한 조치를 취해야 한다.
