천식치료제 액시마정 독소필린 성분 효과와 부작용

호흡기 질환이 증가하는 현대 사회에서 기관지 천식은 삶의 질을 크게 저하시키는 주요 질환으로 대두되고 있다. 액시마정은 기도 폐쇄성 장애로 인한 호흡곤란을 효과적으로 개선하면서도, 기존 치료제 대비 부작용이 적은 혁신적인 전문의약품으로 평가받고 있다.

특히 고령자나 기존 약물에 부작용을 보이는 환자들도 안전하게 사용할 수 있어, 광범위한 환자군에서 치료 옵션으로 선택되고 있다.

액시마정 정보

액시마정

액시마정은 부광약품이 제조한 독소필린 성분의 기관지 천식 치료제다. 2003년 출시 이후 기존 테오필린 계열 약물과 차별화된 안전성을 바탕으로, 특히 노인 환자나 약물 부작용에 민감한 환자들을 위한 치료제로 자리매김했다.

제품 기본 정보

  • 성분/함량: 독소필린 400mg
  • 첨가제: 유당수화물, 미결정셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘
  • 제조사: 부광약품
  • 제형: 흰색의 장방형 정제
  • 투여경로: 경구
  • 성상: 흰색의 장방형 정제
  • 포장단위: 30정/병, 200정/병
  • 급여정보: 보험급여 적용
  • ATC 코드: N06DA02
  • 식약처 분류: 진해거담제(222)
  • KPIC 약효분류: 기관지 확장제

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효능 및 효과

액시마정은 기관지 평활근을 효과적으로 이완시켜 기도를 확장하는 작용을 한다. 기존 메틸잔틴계 약물과 비교할 때 아데노신 수용체에 대한 친화력이 낮아, 심혈관계, 중추신경계, 위장관계에서의 부작용 발현이 현저히 감소된 것이 특징이다.

이태리 밀라노의대 Luigi Allegra 교수팀의 연구 결과에 따르면, 액시마정은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 증상지수를 효과적으로 개선시키고, 병용 약물의 사용량을 줄이는 데 기여하는 것으로 나타났다.

160여명의 환자를 대상으로 진행된 대규모 임상시험에서는 염증반응 감소, 점액섬모 청소율 향상, 세기관지 개방성 개선 등 다양한 치료 효과가 과학적으로 입증되었다. 이러한 종합적인 효과는 환자들의 호흡기 증상 개선과 삶의 질 향상으로 이어지고 있다.



용법 용량

액시마정은 성인에게 독소필린으로서 1회 400mg을 1일 2~3회 경구 투여한다. 기본적으로 식사와 관계없이 복용할 수 있으나, 위장장애가 있는 환자의 경우 식후 복용이 권장된다. 증상의 정도와 환자의 반응에 따라 의료진의 판단 하에 용량 조절이 가능하다.

약물의 안정성과 품질 유지를 위해 기밀용기에 넣어 실온(1-30℃)에서 보관한다. 다음과 같은 보관 수칙을 준수해야 한다:

  • 직사광선 차단된 장소 선택
  • 어린이의 접근 차단
  • 원래 용기 유지
  • 다른 용기로의 이동 금지
  • 습기 접촉 방지



부작용과 주의사항

이상반응 분류 및 관리

위험도주요 증상발현 시기대처 방안
초기 경증구역, 구토, 소화불량투여 초기지속 시 의료진 상담
중등도가슴 두근거림, 불면불특정즉시 의료진 상담
긴급 중증호흡곤란 악화, 발작불특정투여 중단 및 응급 처치

시판 후 조사 결과

25,386명을 대상으로 실시한 대규모 시판 후 조사에서 전체 유해사례 발현율은 6.35%로 나타났다. 주요 유해사례는 다음과 같다

  • 소화기계: 구역, 소화불량, 가슴쓰림 (2.73%)
  • 중추신경계: 두통, 어지러움 (1.18%)

중대한 약물유해반응

전체 환자 중 0.26%에서 중대한 약물유해반응이 보고되었으며, 세부 증상은 다음과 같다

  • 떨림 (0.03%)
  • 어지러움 (0.03%)
  • 호흡곤란 (0.02%)
  • 소화불량 (0.02%)

다른 크산틴계 약물과 비교했을 때 심혈관계, 중추신경계, 위장관계 부작용의 발현 빈도가 현저히 낮은 것이 특징이며, 이는 약물의 우수한 안전성을 입증하는 결과로 평가받고 있다.

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