모사프라딘정 소화불량 치료제 위장약 성분과 효능 부작용 알아보기

구분	모사프라딘정	기존 위장운동 촉진제
작용기전	선택적 5-HT4 수용체 자극	다중 수용체 작용
부작용 발현	상대적 저위험	중등도 위험
약물 상호작용	제한적	다양한 상호작용
치료 효과 발현	빠른 효과 발현	개인차 있음

제품 핵심 정보 요약

물리적 성상: 백색 장방형 필름코팅정으로 식별이 용이
주성분 함량: 모사프리드시트르산염수화물 5.29mg 정밀 계량
포장 구성: 30정/300정 단위로 치료 기간별 선택 가능
보험 적용: 건강보험 급여 대상으로 경제적 접근성 확보(정당 103원)
품질 관리: 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 준수

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효능 및 효과

모사프라딘정은 기능성 소화불량 증후군으로 인한 다양한 위장관 증상을 효과적으로 개선한다. 위장관 벽의 장근신경총에 존재하는 세로토닌 5-HT4 수용체를 선택적으로 자극하여 아세틸콜린 분비를 증가시킴으로써 위장관 운동을 정상화한다.

이러한 작용을 통해 음식물의 위장관 내 이동과 배출이 원활해져 소화불량 증상이 개선된다. 특히 기질적 이상 없이 나타나는 기능성 소화불량 환자들의 속쓰림, 구역, 구토 등의 증상 완화에 탁월한 효과를 보인다.

임상 약동학 연구에서 모사프리드는 우수한 생체이용률을 보여주었다. 경구 투여 후 0.5~1.4시간 이내에 최고 혈중농도에 도달하며, 93% 이상의 높은 흡수율을 나타낸다. 주로 간에서 대사되어 체외로 배출되며, 1.3~2시간의 비교적 짧은 반감기를 가져 약물 축적의 위험이 낮은 것으로 평가된다.

용법 용량 보관방법

모사프라딘정은 환자의 상태와 증상에 따라 적절한 용량 조절이 필요하다. 기본적으로 성인에게는 모사프리드시트르산염무수물로서 1일 15mg을 3회로 나누어 투여한다. 복용 시기는 식전 또는 식후 모두 가능하며, 치료 효과의 일관성을 위해 매일 일정한 시간에 복용하는 것이 권장된다.

투여 관리 지침

치료 반응에 대한 면밀한 관찰이 필요하며, 2주 이상 복용해도 증상의 개선이 없는 경우에는 장기 투여를 재고해야 한다. 증상이 호전된 후에도 갑작스러운 중단보다는 의료진과 상담하여 단계적인 용량 조절을 고려한다.

보관 및 취급방법

약물의 품질 유지와 안전한 사용을 위해 적절한 보관 조건을 준수해야 한다. 기본적으로 실온(1-30℃)의 기밀용기에 보관하며, 다음과 같은 주의사항을 고려한다:

안전한 보관 관리

습기와 직사광선으로부터 보호
어린이의 접근이 어려운 장소 선택
원래 포장 용기 유지
다른 용기로의 이동 금지
유효기간 경과 제품 폐기

부작용과 주의사항

부작용 발현 단계별 관리

증상 수준	주요 증상	발생률	관리 방안
초기 경증	두통, 어지러움, 구갈	2% 미만	경과 관찰 후 지속 시 상담
중등도	설사, 구역, 복통	2-4%	의료진 상담 필요
중증	간염, 황달, 간기능장애	0.4% 미만	즉시 투약 중단 및 진료

임상 안전성 데이터

대규모 임상연구 결과(998례)에서 약 4.0%의 환자에서 이상반응이 관찰되었다. 주된 이상반응으로는 설사와 연변이 1.8%, 구갈이 0.5%, 권태감이 0.3%로 나타났으며, 간기능 지표 상승은 전체의 0.4%에서 확인되었다.

투여 시 주의사항

약물 상호작용: 항콜린제와 병용 시 치료 효과가 감소할 수 있으므로 적절한 복용 간격 조절이 필요하다.

특수 환자군 관리

임부 투여: 안전성 미확립으로 위험성 평가 후 결정
수유부 사용: 치료 이점이 위험을 상회할 경우만 투여
간장애 환자: 정기적 간기능 모니터링 필요
고령자: 신중한 용량 조절과 반응 관찰 권장

모니터링 중점사항

정기적인 간기능 검사를 통해 약물로 인한 간손상 가능성을 관찰해야 한다. 특히 투여 초기에는 더욱 면밀한 관찰이 필요하며, 이상 증상 발현 시 즉각적인 의료진 상담을 통해 적절한 조치를 취해야 한다.

모사프라딘정 정보

약물 특성 비교